Алмонт Таблетки п/о 10мг №98 Инструкция по применению
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь.
Жевательные таблетки принимают за 1 ч до или через 2 ч после еды; таблетку следует разжевать.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, принимают внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.
Взрослым и подросткам с 15 лет назначают 10 мг (1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой) 1 раз/сут.
При бронхиальной астме или бронхиальной астме и аллергическом рините детям в возрасте от 2 до 6 летназначают по 1 жевательной таблетке 4 мг 1 раз/сут вечером; детям в возрасте от 6 до 14 лет - по 1 жевательной таблетке 5 мг 1 раз/сут вечером.
При аллергическом рините детям в возрасте от 2 до 6 лет назначают по 1 жевательной таблетке 4 мг 1 раз/сут, детям в возрасте от 6 до 14 лет - по 1 жевательной таблетке 5 мг 1 раз/сут в индивидуальном режиме в зависимости от времени наибольшего обострения симптомов.
Не требуется коррекции дозы внутри данных возрастных групп.
Прием препарата детьми осуществляется под наблюдением взрослых.
Терапевтический эффект препарата Алмонт, позволяющий контролировать симптомы астмы, достигается в течение суток после приема. Пациенту рекомендуется продолжать прием препарата, как в периоды контролируемого течения бронхиальной астмы, так и в период обострения бронхиальной астмы.
Пациентам с почечной недостаточностью и пациентам с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести специального подбора дозы не требуется. Нет данных о применении монтелукаста у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени.
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Не требуется коррекции дозы в зависимости от пола пациента.
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-002647
Владелец регистрационного удостоверения: Актавис Групп ПТС ехф
Страна: Исландия
Дата получения: 2014-10-08
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-002407
Владелец регистрационного удостоверения: Актавис Групп ПТС ехф
Страна: Исландия
Дата получения: 2014-03-21
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке