Косилон Флакон 2% 60мл Инструкция по применению
Код ATX
D11AX01 Миноксидил
Действующее вещество
Миноксидил*(Minoxidilum)
Показания к применению
Таблетки: артериальная гипертензия (особенно тяжелые формы, резистентные к комбинированной терапии другими гипотензивными средствами). Раствор наружный: облысение по мужскому типу (андрогенная алопеция) у мужчин и женщин.
Особые указания
При артериальной гипертензии обычно назначают в сочетании с бета-адреноблокаторами и диуретиками.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью; феохромоцитома, митральный стеноз, вторичная легочная гипертензия (таблетки); нарушение целостности кожных покровов, дерматоз волосистой части головы (раствор наружный).
Побочные эффекты
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, нарушения зрения (в т.ч. снижение остроты зрения). Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): понижение АД, тахикардия, аритмия, сердечная недостаточность, инверсия зубца Т на ЭКГ; в редких случаях— гидроторакс, гидроперикард (у больных с сердечной недостаточностью), стенокардия (у больных с коронарной недостаточностью), экссудативный перикардит, тромбопения, лейкопения. Со стороны кожных покровов: гипертрихоз, истончение и усиление пигментации волос на теле; при местном применении— сухость и шелушение кожи головы, дерматит (зуд, сыпь), экзема, усиление алопеции, ощущение жжения кожи головы, фолликулит (чувствительность или болезненность у корней волос), эритема Аллергические реакции: сыпь, отек лица, ринит, крапивница. Прочие: задержка натрия и воды в организме, отеки, одышка, синкопе, понижение либидо.
Условия хранения
При температуре не выше 25°C (не замораживать). Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России
Номер регистрационного удостоверения: ЛП-001149
Владелец регистрационного удостоверения: Босналек АО
Страна: Босния и Герцеговина
Дата получения: 2011-11-11
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Номер регистрационного удостоверения: ЛСР-005921/08
Владелец регистрационного удостоверения: Босналек АО
Страна: Босния и Герцеговина
Дата получения: 2008-07-28
Вы можете ознакомиться с удостоверением в Государственном реестре лекарственных средств или скачать его по кнопке ниже:
Оплата: при получении
Доставка: условия доставки уточняйте в выбранной аптеке